世界卫生组织于 2021 年批准了第一种疟疾疫苗 Mosquirix。研究表明,已经达到了一个真正的里程碑。
事实证明,开发一种有效的疟疾疫苗比开发一种抗 COVID-19 疫苗要困难得多。 几种不同的针对 COVID-19 的疫苗已经上市 开发和批准 在疾病发作后一年内使用。
另一方面,沃尔特里德陆军研究所及其合作伙伴进行了 30 多年的深入研究和大量临床试验。 第一种疫苗 抗疟疾药物Mosquirix,将于2021年获得世界卫生组织(WHO)的批准。
实施针对疟疾等媒介传播疾病的疫苗是一项真正的挑战。 寄生虫采取 不同形式 在不同的主机。 它不断进化以逃避人类免疫系统和控制干预。
随着世界卫生组织决定授予 Mosquirix 的地位,朝着公平部署 Mosquirix 迈出了重要一步。 资格预审 该疫苗于 2022 年 XNUMX 月上市。资格预审阶段在批准后进行。 它确保联合国机构和其他主要捐助者只购买和分发优质产品。
最近,来自布基纳法索和牛津大学詹纳研究所(开发牛津/阿斯利康 COVID-19 疫苗的同一机构)的研究人员做出了自己的发现。 他们发表了 非常令人鼓舞的结果 来自评估新 R21 疟疾疫苗的临床试验。
与 Mosquirix 一样,R21 疫苗针对的是子孢子。 这是疟原虫在感染疟疾的雌性按蚊吸血时转移给人类的阶段。 当有效时,两种疫苗都能确保子孢子在进入肝脏之前被破坏。 它们通过阻止寄生虫在人类宿主中的生命周期来有效预防疟疾感染。
通过在一揽子预防措施中添加抗疟疾疫苗,大大加强了与疟疾的斗争。 这些疫苗有可能减少五岁以下儿童与疟疾相关的疾病和死亡——目前是其中一层 受影响最大 疟疾。
研究表明什么
两种疫苗——Mosquirix 和 R21——针对相同的寄生虫阶段并使用相同的疟疾蛋白。 但牛津的 R21 疫苗含有更多的这些疟疾蛋白。 它还使用了一种不同的佐剂——一种增强人体免疫反应的化学物质。 这两个因素被认为可以通过引发更强的免疫反应来提高 R21 疫苗的有效性。
初步数据取自一项研究 为期两年的研究涉及 409 名 17 至 12 个月的儿童。 儿童在接种前三剂疫苗后 21 个月接受了加强剂量。 数据表明,RXNUMX 疫苗导致 防护等级 高于蚊子。
接受四剂 R21 疫苗的儿童中有十分之八在试验期间没有患上疟疾——这使这种疟疾疫苗成为第一个达到目标的疟疾疫苗。最低效率 在非洲儿童的目标人群中,75% 持续 12 个月。
这项研究的结果令人鼓舞。 但研究人员告诫不要直接比较 R21 和 Mosquirix 疫苗的性能。 与 Mosquirix 疫苗不同,R21 疫苗是在疟疾季节开始之前给儿童接种的。 而且没有 测试 仅针对布基纳法索一个地区的少数儿童。 此外,还采取了多项防控措施。
需要进行更大规模的研究来确认疫苗在整个非洲大陆的非洲儿童中的功效。 这项研究应在疟疾传播强度、目标人群营养不良和贫血程度以及控制干预措施覆盖范围各不相同的地区进行。
来自四个非洲国家的 3 名儿童(其中两个常年传播疟疾)已参加 21 期临床试验。该试验的目的是在更大范围内证明疫苗的安全性和有效性。不同的儿童群体。 詹纳研究所的研究人员预计 RXNUMX 疫苗将在明年获得批准使用,前提是在这项更大的试验中没有出现意外的安全问题。
的 瓶颈 在制造和分销方面阻碍了 COVID-19 疫苗的及时和公平分配。 为了防止这种情况再次发生,牛津大学与全球最大的疫苗生产商印度血清研究所签署了生产协议。 根据该协议,血清研究所已同意每年提供至少 200 亿剂疫苗。 这远远超过葛兰素史克每年必须生产的 15 到 18 万剂 Mosquirix。 直到2028年.
但是,根据世界卫生组织的说法,这个数字远低于 需求 计划的疫苗。 为了提高产能,詹纳研究所正在与非洲疫苗制造商进行谈判。
接下来的步骤
制造疫苗只是第一步。 还必须确保各国能够获得疫苗,将疫苗公平地提供给请求国,并确保将疫苗迅速分发给有疟疾风险地区的所有卫生设施。 最重要的是,疫苗的使用必须是最佳的。
La 误传、疫苗犹豫和安全问题导致 COVID-19 疫苗接种率降低,尤其是在儿童中。
要使疟疾疫苗产生影响,健康促进是必不可少的。 宣传活动应解决安全问题,同时强调疫苗的预期积极作用。
这些运动应针对卫生专业人员和受影响的社区。 它们应该在疫苗部署之前和期间进行,以确保快速有效地解决任何新的错误信息或问题。