پس از مرگ 69 کودک گامبیایی آلوده به داروی سرفه وارداتی از هند، دهلی نو بر اساس گزارش های بسیار مشکوک، مسئولیت خود را رد می کند.
در ابتدای اکتبر گذشته، سازمان بهداشت جهانی (WHO) "هشدار" را در مورد چهار محصول پزشکی "با کیفیت پایین"، به این معنی که استانداردهای کیفیت را برآورده نمی کنند، راه اندازی کرد. از جمله این دو شربت سرفه برای نوزادان است. همه توسط آزمایشگاه هندی Maiden Pharmaceuticals Limited تولید شده اند. سازمان جهانی در آن زمان اعلام کرد: "تا به امروز، سازنده اعلام شده هیچ تضمینی برای ایمنی و کیفیت این محصولات به WHO ارائه نکرده است."
و دلیل خوبی دارد: در پایان ماه جولای، گامبیا افزایش عجیبی در موارد آسیب حاد کلیه در کودکان زیر 5 سال مشاهده کرد. تلفات وحشتناک بود: طبق آمار رسمی، 69 کودک بر اثر این جراحات جان باختند. شاید در واقعیت خیلی بیشتر.
هند بلافاصله با اعلام آغاز تحقیقات در مورد محصولات مورد نظر واکنش نشان داد. همچنین تحمیل توقف تولید از کارخانه تا آزمایشگاه. قبل از اینکه به WHO اطمینان داده شود که نمونه های آزمایش شده هیچ گونه آلودگی را نشان نداده اند. سپس گروهی از کارشناسان هندی موظف به ادامه تحلیل شدند.
WHO گزارش های خود را منتشر نخواهد کرد
در نهایت گزارش این کارشناسان در مسیری قرار گرفت که دولت هند. برای سازمان جهانی بهداشت، که تصمیم به رد نتایج کارشناسان را گرفت، رضایت بخش نیست: کنترل کننده کل مواد مخدر هند (DCGI) گزارشی را دید که در 24 ژانویه روی میز خود رسید، مبنی بر اینکه هیچ ارتباطی بین مرگ کودکان گامبیایی و محصولات اشاره شده توسط WHO وجود ندارد. اما نه دولت هند و نه DCGI نمی خواهند نتایج تجزیه و تحلیل ها را اعلام کنند.
با این حال، نتیجهگیریها با آزمایشهای دستور داده شده توسط WHO که آلودگی داروهای فروخته شده توسط Maiden را با دو سم - دی اتیلن گلیکول (DEG) و اتیلن گلیکول (EG) - در مورد چهار نمونه از 23 نمونه آزمایش شده نشان میدهد، در تضاد است.
گلیکول یک مایع چسبناک است که معمولاً برای سیستم های خنک کننده مانند رادیاتورها استفاده می شود. موارد مشابهی از وجود گلیکول در داروها قبلاً در هند، ایالات متحده، بنگلادش و پاناما ثبت شده است. در آفریقا، نیجریه نیز با چنین رسوایی روبرو شده است. هند، در مورد گامبیا، "تلاشی برای خدشه دار کردن وجهه هند" و بخش دارویی آن را می بیند.
مسئولیت Maiden Pharmaceuticals مورد بحث
اما چرا WHO به استثنای تکرار هشدار خود در مورد داروهای تولید شده توسط Maiden، نتایج این آزمایشات را منتشر نمی کند؟
طبق سیم، WHO متهم است که از اثبات ارتباط علت و معلولی در این مورد مطمئن نیست. این مؤسسه جهانی بر «مقررات بهداشتی بینالمللی» تکیه میکند، که نشان میدهد در صورت ارائه «حمایت فنی» در تحقیقات، نتایج را «بدون مجوز دولت گامبیا» منتشر نخواهد کرد. و WHO مسئولیت این ارزیابی بالینی را به وزیر بهداشت گامبیا ارجاع دهد.
بنابراین، برای دو هفته، کل ابهام در این پرونده است: دولت هند ادعا می کند که هیچ گزارشی در مورد ارتباط علت و معلولی بین مواد مخدر میدن و مرگ کودکان گامبیایی نداشته است. اما WHO به او می گوید که با تماس با دولت گامبیا است که پاسخ سوالات خود را خواهد یافت. در نهایت، گزارش یک کمیسیون پارلمانی گامبیا مسئولیت مرگ و میر را به شرکت داروسازی میدن نسبت می دهد.
گفته می شود که اخیراً در ازبکستان 18 کودک پس از مصرف داروهای ساخت هند جان خود را از دست داده اند. باز هم، هند خواستار شواهد و گزارشهایی شده بود و مطمئن بود که مسئولیتی ندارد.
شکایت از داروسازی میدن روشن نمی شود
با این حال، Maiden Pharmaceuticals در اولین رسوایی خود نیست: آزمایشگاه هند قبلاً در چندین لیست سیاه در هند و همچنین در سطح بین المللی - به عنوان مثال در ویتنام - به دلیل عدم رعایت استانداردهای موجود قرار داشت. داروهای آزمایشگاهی نیز بارها در تست های کنترل کیفیت شکست خورده اند.
چند ماه پس از شروع پرونده در گامبیا، ما کجا هستیم؟ گزارش پارلمان معتقد است که "دولت باید علیه شرکت داروسازی Maiden به دلیل صادرات داروهای آلوده به گامبیا اقدام قانونی کند". رئیس جمهور گامبیا، آداما بارو، اطمینان داد که می خواهد مسئولیت ها را "روشن کند". اما شکایتی در جریان نیست. ریاست جمهوری مایل است "آزمایشگاه ملی برای کنترل کیفیت داروها و ایمنی مواد غذایی" ایجاد کند. اما، همانطور که پزشکان بدون مرز (MSF) هشدار می دهند، این مسئولیت نباید منحصراً متوجه کشورهای واردکننده باشد. با این حال، مقامات هندی امروز علیرغم مرگ چند ده کودک گامبیایی در حال انکار هستند.